Nootropil
Piracetam
Piracetam tabletta
Milyen típusú gyógyszer a Piracetam?
A Piracetamot - függetlenül a betegség okától - az agykéreg által előidézett izomrángásban szenvedő betegek számára fejlesztették ki, és más izomrángás elleni terápiával együtt alkalmazandó. Egyfajta hányáscsillapító. A Piracetam egy agyserkentő, azaz pszichotróp drog; ami mind az egészségesekben, mind a funkcionális zavarban szenved?kben közvetlenül segíti a kognitív tudathoz kapcsolódó fejlettebb agyi funkciókat (tanulás, memória, figyelem és tudatosság), anélkül, hogy nyugtató hatású pszicho stimuláns lenne. A Piracetam különböző módokon fejti ki hatását az előbb felsoroltakra: szabályozza az agyi információátadást, segíti a neuroplaszticitás anyagcsere folyamatát, görcsoldó és haemorheológiai tulajdonságával javítja a mikrocirkulációt, értágító hatás nélkül. A Piracetam a GABA (gamma aminovajsav) egyik ciklikus származéka, a racetamok egyike.
Miről kell egyeztetnem a kezelőorvosommal, mielőtt szedni kezdem a Piracetamot?
Tájékoztassa orvosát arról, hogy Ön szenved-e az alábbi betegségek valamelyikében:
- agyvérzés
- agyi rendellenesség
- ishaemiás vagy akár véralvadási rendellenesség
- túlérzékenység
- súlyos veseelégtelenség
- májelégtelenség
- időskori magatartás- és elmezavarok
- gyerekek esetében értelmi fogyatékosság
Hogyan kell alkalmazni a Piracetamot?
Felnőttek esetében: 800 mg háromszor naponta. Gyerekeknek: 50 mg/testsúly kg; 3 külön dózisban. Amint elértük a kívánt eredményt csökkentsük a kezdeti adagot a felére. A piracetam véralvadásra gyakorolt hatása miatt különös figyelmet kell fordítani a véralvadási rendellenességben szenvedő, komoly műtéten átesett és vérzékeny betegekre. A kezelés hirtelen megszakítása kerülendő, mivel ez izomrángást vagy általános rohamokat idézhet elő néhány mioklónusos beteg esetében. Mivel a piracetamot szinte kizárólag a vesék választják ki az ismert veseproblémákkal rendelkező betegek kezelése esetén különös figyelmet kell fordítani. Vesekárosodásban szenvedő és idős betegek esetében a terminális felezési időnél a kreatinin kiválasztásban mérhető növekedés következett be. A napi dózist a veseműködés alapján kell személyre szabni. Felnőtteknél 800 mg napi háromszor. Gyerekeknél 50 mg/testsúly kg; 3 külön dózisban. Amint elértük a kívánt eredményt csökkentsük a kezdeti adagot a felére. Túladagolás: Nincs különösebb jelzett mérték. Különösen ügyeljünk, hogy a beteg jól hidratált legyen és rendszeresen ellen?rizzük a vizeletet. A beteg általános állapotát kísérjük kellő figyelemmel.
Mi történik, ha elmulasztok bevenni egy adagot?
A kihagyott gyógyszert mihamarabb pótolja. Ne vegye be a kihagyott adagot, ha rövid időn belül be kell vennie a következő dózist. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Mely más készítményekkel együtt nem javallott a Piracetam alkalmazása?
Eddig még semmilyen összeférhetetlenséget nem figyeltek meg. Tájékoztassa kezelőorvosát az Ön által szedett összes gyógyszerről, gyógynövényről, vény nélkül kapható gyógyhatású készítményről vagy étrend-kiegészítőről. Az Ön biztonsága érdekében azt is tudassa kezelőorvosával, ha rendszeresen dohányzik, fogyaszt alkoholt, vagy illegális drogokat használ.
Mire kell ügyelni a Piracetam szedése közben?
Különösen ügyeljünk, hogy a beteg jól hidratált legyen és rendszeresen ellen?rizzük a vizeletet. A beteg általános állapotát kísérjük kell? figyelemmel. Óvintézkedések: csökkentse az adagot a testsúlynak és életkornak megfelelően, vese-, máj-, vagy szívelégtelenség esetén. Terhesség és szoptatás ideje alatt kellő óvatossággal alkalmazzuk.
Milyen mellékhatások jelentkezhetnek a Piracetam alkalmazása közben?
Előfordulhat, hogy az alábbi felsorolás nem tartalmazza az összes lehetséges mellékhatást.
- gyomortáji görcs
- a központi idegrendszer stimulációja
- szédülés
- izgatottság
- b?rkiütés
- alvászavarok
- hasmenés
- depresszió
- súlygyarapodás
Hogyan kell tárolni a Piracetamot?
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolási módot.Gyermekektől távol tartandó. A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a Piracetamot.
